基礎Eagle培養基（Basal Medium Eagle），1955年Eagle設計，BSS＋12種氨基酸＋谷氨酰胺＋8種維生素。簡單、便於添加，適於各種傳代細胞系和特殊研究用，在此基礎上改良的細胞培養基品種有MEM、DMEM、IMDM等。
又稱低限量Eagle培養基（Minimal Essential Medium），1959年在Eagle's基礎培養基（BME）上修改而來，刪去賴氨酸、生物素，氨基酸濃度增加，適合多種細胞單層生長，有可高壓滅菌品種，是壹種最基本、試用範圍最廣的培養基，但因其營養成分所限，針對生產之特定細胞培養與表達時，並不壹定是使用效果最佳或者最經濟的培養基。
DMEM是由Dulbecco改良的Eagle培養基，起初是為小鼠成纖維細胞設計的。DMEM的氨基酸濃度是MEM的兩倍，維生素濃度是MEM的4倍，采用雙倍的HCO3-和CO2濃度起到更好的緩沖作用。最初的配方中葡萄糖含量為1000 mg/L，後來為了某些細胞的生長需要，將葡萄糖含量又調整為4500 mg/L，這就是大家常說的低糖和高糖了。
低糖適於依賴性貼壁細胞培養，特別適用於生長速度快、附著性較差的腫瘤細胞培養。高糖更適合高密度懸浮細胞培養，也適用於附著性較差，但又不希望它脫離原來生長點的克隆培養，也可用於雜交瘤中骨髓瘤細胞和DNA轉染的轉化細胞的培養。例如CHO細胞表達生產乙肝疫苗、CHO細胞表達EPO。
Guilber 和Iscove將Dulbecco' Medium 改良為 Iscove's Medium，用於培養紅細胞和巨噬細胞前體。此種培養液含有硒、額外的氨基酸和維生素、丙酮酸鈉和HEPES。並用硝酸鉀取代了硝酸鐵。IMDM還能夠促進小鼠B淋巴細胞，LPS刺激的B細胞，骨髓造血細胞，T細胞和淋巴瘤細胞的生長。IMDM為營養非常豐富的培養液，因此可以用於高密度細胞的快速增殖培養。
Moore等人於1967年在Roswell Park Memorial Institute研制，針對淋巴細胞培養設計，含BSS＋21種氨基酸＋維生素11種等。現也用於懸浮細胞培養，如哺乳動物、特殊造血細胞、正常或惡性增生的白細胞，雜交瘤細胞的培養，其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細胞、T細胞淋巴瘤細胞以及HCT-15上皮細胞等均可參考使用。
1963年Ham設計，含微量元素，可在血清含量低時用，適用於克隆化培養。F10適用於倉鼠、人二倍體細胞，特適於羊水細胞培養。
Ham's F12是為在低血清濃度下克隆CHO細胞而設計的，現在也廣泛應用於克隆形成率的分析及原代培養。F12還可以與DMEM等體積混合使用，得到壹種高濃度與成分多樣化相結合的產物，這種培養基已應用於許多原代培養及更難養的細胞系的培養。由於營養成分豐富，且可以使用較少血清，故也常作為無血清培養基的基礎培養基。
1950年Morgan等設計的具有確定化學成分的細胞培養液，即M-199。除BSS外，含有53種成分，為全面培養基，主要用於雞胚成纖維細胞培養。此培養液必須輔以血清才能支持長期培養。M-199可用於培養多種種屬來源的細胞，並能培養轉染的細胞。現廣泛用於病毒學、疫苗生產。
1959年MeCoy為肉瘤細胞設計，BSS＋40種成分。可支持多種（如骨髓、皮膚、肺和脾臟等）的原代移植物的生長，除適於壹般的原代細胞培養外，主要用於作組織活檢培養、壹些淋巴細胞培養以及壹些難培養細胞的生長支持。例如Jensen大鼠肉瘤成纖維細胞、人淋巴細胞、HT-29、BHL-100等上皮細胞。
L-15培養液適用於快速增殖瘤細胞的培養，用於在CO2缺乏的情況下培養腫瘤細胞株。此培養液采用磷酸鹽緩沖體系，氨基酸組成進壹步改良，並由半乳糖替代了葡萄糖。
至於選擇何種培養基並沒有壹定的標準，有幾點建議可供參考：
(1)建立某種細胞株所用的培養基應該是培養這種細胞首選的培養基。可以查閱參考文獻，或在購買細胞株時咨詢。也可以在壹些生物公司的網站上搜索，如Invitrogen網站上有壹個Cell Line Database的工具，選擇妳感興趣的細胞類型，它就會彈出推薦的培養基、血清和轉染試劑等，有時還有優化好的轉染步驟，很方便。
(2) 其它實驗室慣用的培養基不妨壹試，許多培養基可以適合多種細胞。
(3) 根據細胞株的特點、實驗的需要來選擇培養基。如小鼠細胞株多選RPMI1640 。
(4) 用多種培養基培養目的細胞，觀察其生長狀態，可以用生長曲線、集落形成率等指標判斷，根據實驗結果選擇最佳培養基，這是最客觀的方法，但比較繁瑣。