《進口藥品註冊管理辦法》於2007年頒布，該法規適用於所有境外藥品在中國境內的註冊和申報，旨在提高藥品質量、加強監管、保障人民健康。該法規規定，進口藥品應當由國家食品藥品監督管理局受理註冊和申報，同時諸如藥品註冊申請書、藥品生產質量控制規範、申報文件的審查等方面也做了詳細規定。評審時應嚴格按照藥品的性狀、制劑、使用範圍、不良反應、藥代動力學等多方面進行審查。藥品審批結果根據具體情況可以是批準上市、批準轉讓、拒絕批準等。需要註意的是，在進行藥品註冊、申報、審批等過程中，各個環節都需要嚴格遵守相關法規，對於未經批準就擅自生產、銷售進口藥品的行為，監管部門會依法予以打擊和處罰。
進口藥品的註冊期限是多長時間？《進口藥品註冊管理辦法》並沒有對進口藥品的註冊期限做出明確規定，壹般情況下根據藥品註冊的具體情況而定。
《進口藥品註冊管理辦法》對於進口藥品的註冊、申報、審批等方面做出了詳細規定，要求各個環節都應該嚴格遵守相關法規。同時需要註意，對於未經批準生產、銷售進口藥品的行為監管部門會依法予以打擊和處罰。
法律依據：
《中華人民***和國藥品管理法》第二十九條 國務院藥品監督管理部門接受申請的藥品，應當在六個月內進行審查。需要延長審查期限的，應當在規定期限屆滿前通知申請人，並說明理由。