然而，在20世紀60年代，科學家發現DDT在環境中很難降解，它可以在動物脂肪中積累。甚至在南極企鵝的血液中也檢測出了DDT。含有DDT的鳥類可以產軟殼蛋，不能孵化，尤其是食物鏈頂端的食肉鳥類，如美國的國鳥禿鷹，幾乎滅絕(生物放大)。
65438年至0962年，美國科學家雷切爾·卡森(Rachel Carson)在她的著作《寂靜的春天》(Silent Spring)中懷疑DDT進入了食物鏈，這是壹些食肉和食魚鳥類幾近滅絕的主要原因。因此，從20世紀70年代開始，DDT就被世界各國禁止生產和使用。DDT也成為了中國的環保之母。滴滴涕這種有毒的人造有機物是壹種汙染物，易溶於人體脂肪，並能在其中長期積累。已經證明DDT會幹擾生物激素的分泌。在2001的《流行病學雜誌》上，科學家通過對24名年齡在16歲至28歲的墨西哥男性的血液樣本進行采樣，首次證實了人體內DDT水平的升高會導致精子數量的減少。此外，新生兒早產和體重增加也與滴滴涕有關。現有的醫學研究也表明，它對人體肝臟的功能和形態有影響，具有明顯的致癌性。
由於其低急性毒性和長持久性，有機氯農藥的使用次數也減少了。但是這種殺蟲劑的持久性很長，積累時間很長，造成了生態環境的很多問題。在毒性方面，滴滴涕農藥具有肝毒性，會引起肝中央小葉壞死，伴有肝腫大。同時，激活微粒體單加氧酶還會改變免疫功能，減少抗體產生，抑制脾臟、胸腺和淋巴結中胚胎生發中心的比率。ddt產生的其他毒性對小鼠或其他動物無致癌作用，在流行病學調查和短期致突變試驗中也呈陰性，已被多個國際組織肯定。然而，滴滴涕因其蓄積性和持久性，對人類健康和生態環境具有潛在危害，因而被禁用。
這種滴滴涕是壹種用途廣泛的殺蟲劑(二氯二苯三氯乙烷)。
DDT最早是在1874年分離出來的，但直到1939年，瑞士諾獎化學家保羅·穆勒才重新認識到DDT是壹種有效的昆蟲神經毒劑。在第二次世界大戰中，滴滴涕被廣泛用於通過噴灑來防治黃熱病、斑疹傷寒和絲蟲病等蟲媒傳染病。例如，在印度，滴滴涕在10年間將瘧疾病例從7500萬減少到500萬。與此同時，給牲畜和谷物噴灑滴滴涕也使它們的產量增加了壹倍。滴滴涕在全球抗瘧疾運動中發揮了巨大作用。用氯喹治療傳染源，用伯胺奎寧等藥物做預防，噴灑DDT滅蚊，世界瘧疾發病率壹度得到有效控制。到1962年，全球瘧疾發病率已經下降到非常低的水平。因此，世界各國響應世界衛生組織的建議，在當年的世界衛生日發行了世界聯合抗瘧郵票。這是大多數國家同時發行的同壹主題的郵票。在這種郵票中，很多國家都采用了噴灑DDT滅蚊的設計。即1962年，美國海洋生物學家雷切爾·卡森高度懷疑DDT會進入食物鏈，最終富集在遊隼、禿鷹、魚鷹等動物體內。氯代烴會幹擾鳥類的鈣代謝，導致其生殖功能紊亂，蛋殼變薄。因此，壹些食肉和食魚鳥類瀕臨滅絕。壹些昆蟲會逐漸對滴滴涕產生抗藥性，
以對抗人類因人口無節制增長而對大自然無休止的掠奪。基於此，許多國家已經禁止使用滴滴涕等有機氯農藥。隨著DDT等有機氯農藥在全球範圍內被禁用，以及1962後對瘧疾的警惕有所放松，瘧疾很快在第三世界國家卷土重來。今天，在發展中國家，特別是非洲國家，每年新增瘧疾病例約1億例，約1萬人死於瘧疾，其中大部分是兒童。目前，瘧疾仍然是發展中國家的主要病因和死亡原因，這不僅與瘧原蟲對氯喹等治療藥物的抗藥性有關，還與尚未找到壹種經濟有效的可以替代滴滴涕的殺蟲劑有關。基於此，世界衛生組織於2002年宣布，滴滴涕將被重新用於控制蚊子的繁殖，並防止瘧疾、登革熱和黃熱病在世界上卷土重來。