生命的起源和進化與宇宙的起源和進化密切相關。生命的構成元素，如碳、氫、氧、氮、磷、硫等，來自於大爆炸後元素的演化。資料表明，前生物階段的化學進化不僅限於地球，化學進化的產物在宇宙中廣泛存在。在星際演化中，壹些生物分子，如氨基酸、嘌呤和嘧啶，可能在星際塵埃或凝聚星雲中形成，然後在壹定條件下在行星表面產生肽和多核苷酸等生物聚合物。通過前生物進化的幾種過渡形式，最終在地球上形成了最原始的生物系統，即具有原始細胞結構的生命。至此，生物的進化開始，地球上產生了無數復雜的生命形式，直到今天。
38億年前，地球上形成了穩定的陸塊，各種證據表明液態水圈是熱的，甚至是沸騰的。壹些極端嗜熱古細菌和產甲烷菌可能最接近地球上最古老的生命形式，它們的代謝模式可能是化學和無機自養。35億年前西澳大利亞瓦拉沃群中的微生物可能是地球上存在生命的最早證據。
原始地殼的出現，標誌著地球從天文行星時代進入地質發展時代，具有原始細胞結構的生命開始逐漸形成。然而，在很長壹段時間裏，生物並不多。直到5.4億年前的寒武紀，帶殼的後生動物大量出現，所以寒武紀之後的地質時代稱為顯生宙。
太古宙[前震旦紀(654.38+08億年前至45億年前)]和元古代[震旦紀(5.7億年前至654.38+08億年前)]
太古代是地質史上最古老的時期。從生物學的角度來看，這是原始生命和生物進化的初始階段。當時的原核生物很少，也只留下了很少的化石記錄。從非生物的角度來看，太古代是壹個地殼薄、地溫梯度陡、火山-巖漿活動強烈而頻繁、巖層普遍變形變質、大氣圈和水圈缺乏遊離氧、形成壹系列特殊沈積物的時期。也是矽鋁結殼形成和生長的時期，也是重要的成礦期。
早元古代，地表出現了壹些相對穩定的大範圍、大厚度的大陸板塊。因此，就巖石圈結構而言，元古代比太古代更穩定。早元古代晚期的大氣中已經含有遊離氧，隨著植物的日益繁盛和光合作用的不斷加強，大氣中的氧含量不斷增加。中、晚元古代藻類植物繁盛，與太古代明顯不同。
震旦紀是元古代末期壹個獨特的地史階段。從生物進化的角度來看，震旦系與沒有可靠動物化石的元古代有壹個重要區別，因為它含有沒有硬殼的後生動物化石。但與盛產有殼動物化石的寒武紀相比，震旦系所含化石不僅單調、數量少而且分布也非常有限。因此，動物化石不能用於有效的生物地層學工作。震旦紀生物最突出的特點是後期出現多種無殼後生動物，後期出現少量有殼小動物。高級藻類進壹步繁盛，出現了壹些新類型的微型動物。震旦紀早期疊層石趨於繁盛，後期數量和種類突然減少。從巖石圈的結構來看，震旦紀地表已經出現了幾個較大的、相對穩定的大陸板塊，其上已經出現了典型的蓋層沈積，類似於古生代。因此，震旦紀可視為元古代和古生代之間的過渡階段。
古生代開始
藻類和無脊椎動物時代
寒武紀(從5.7億年前到565，438+0萬年前的三葉蟲時代)
寒武紀是古生代的第壹個時期，始於5.4億年前，歷時4000萬年。寒武紀是生物界第壹個大發展時期。當時有豐富、多樣、先進的海洋無脊椎動物，保存了大量的化石，因此可以研究當時生物世界的情況，利用生物地層學的方法進行地層的劃分和對比，進而研究比較完整的有機世界和無機世界的發展史。
比較著名的有早寒武世雲南澄江動物群和中寒武世加拿大伯吉斯頁巖生物群。海洋無脊椎動物和海藻主宰了寒武紀生物世界。許多高級類的無脊椎動物，如節肢動物，棘皮動物，軟體動物，腕足動物和筆石，都有代表。其中，節肢動物中三葉蟲最為重要，其次是腕足動物。此外，古杯、介形類、軟舌螺、牙形類、鸚鵡螺也很重要。除牙形刺外，還有許多其他代表的高等脊索動物，如中國雲南澄江動物群中的華夏鰻、雲南魚和海口魚，加拿大伯吉斯頁巖中的皮膚癬菌，美國上寒武統的鴨鱗魚等。
奧陶紀(5.65438億年前至4.38億年前)
原始脊椎動物出現了。
奧陶紀是古生代的第二期，始於5億年前，歷時6500萬年。奧陶紀是地質史上海侵最廣泛的時期之壹。在板塊內部的臺地區域，海水廣泛分布，顯示出海岸淺海碳酸鹽巖的廣泛發育。在板塊邊緣的活動地槽區，是深水環境，形成了厚厚的淺海和深海碎屑沈積和火山噴發沈積。奧陶紀末期有壹次大規模的冰期，分布在非洲，特別是北非，南美的阿根廷和玻利維亞，歐洲的西班牙和法國南部。
奧陶紀的生物界比寒武紀更加繁榮，海洋無脊椎動物空前發展，其中筆石、三葉蟲、鸚鵡螺和腕足動物最為重要，節肢動物中的珊瑚、海帶、棘皮動物、介形類和苔蘚蟲也開始大量出現。
奧陶紀中期，北美的落基山脈出現了原始脊椎動物雜魚——星龜和叢，南半球的澳大利亞也出現了。植物仍然以海藻為主。
裸蕨和魚的時代
在誌留紀時期(4.38億年前至4.65438億年前)，出現了陸生植物和頜類。
誌留紀是早古生代最後壹個時期。這個時期開始於4.35億年前，持續了2500萬年。誌留系曾被稱為戈德蘭系，因為它在波羅的海的戈德蘭島上發育良好。
誌留紀的三等分是顯著的。總的來說，早誌留世普遍形成海侵，中誌留世達到高峰，晚誌留世有不同程度的海退和陸升，表現出巨大的海侵旋回。誌留紀晚期，地殼運動強烈，古大西洋閉合，壹些板塊碰撞，導致壹些地槽上升，古地理發生巨大變化，大陸面積顯著擴大，生物界發生巨大演化，這些都標誌著地殼歷史發展的轉折點。
與奧陶紀相比，誌留系的生物特征有了進壹步的發展和變化。海洋無脊椎動物在誌留紀仍然起著重要的作用，但各個門類的物種更替和內部組成發生了變化。比如筆石保留了雙筆石，新興的單筆石也很繁榮；腕足動物的內部結構變得更加復雜，如五腔貝類、腹足類和小口貝類已經發展起來；軟體動物中頭足類和鸚鵡螺明顯減少，雙殼類和腹足類逐漸發展。三葉蟲開始衰落，但蜘蛛目和介形類大量發展。鱟又稱“海蠍”，廣泛分布於晚誌留世海洋。科拉利納進壹步繁榮；在棘皮動物中，海百合的數量大大減少，誌留紀海百合大量出現。
在脊椎動物中，無頜類進壹步發展，出現了頜齒盾魚和棘魚，這是脊椎動物進化中的重要事件，魚類開始征服水域，為泥盆紀魚類的大發展創造了條件。
在植物方面，除海藻外，晚誌留世末期，陸生植物中首次出現裸子植物，植物終於開始從水中向陸地發展，這是生物進化的又壹重大事件。
誌留紀:
生命在海洋中誕生，在海洋中成長。在4億多年前的誌留紀，水域中的生物種類繁多，生機勃勃，植物發育成大型藻類，動物發育成低等脊椎魚類。陸地上的生命非常稀少，幾乎到處都是銅山土嶺，壹個荒涼的地方。最後由於地殼劇烈運動，地球表面出現了普遍的海退現象，許多水域變成了陸地，壹些山脈從海底升起。海洋的巨大變化對水中的生物產生了巨大的影響。
圓口魚很像魚，但缺少成對的胸鰭和腹鰭，特別是嘴上的頜，所以也叫“無頜”。古代的無顎物種都是覆蓋著硬骨塊的“甲魚”。奧陶紀出現後，誌留紀出現了古無頜類。但由於它們沒有下顎，生活方式落後，只能以流入中國的水中混有的食物為食。因此，在生存競爭中，它們無法與新興的頜魚競爭，日漸衰落。
泥盆紀魚類時代(465.438+0億年前至3.6億年前)
泥盆紀是晚古生代的第壹個時期，始於465，438+000萬年前，歷時約5500萬年。泥盆紀古地理在早古生代發生了巨大的變化。表現在陸地面積的擴大，陸相地層的發育，生物面貌的巨大變化。陸生植物和魚形動物空前發展，兩棲動物開始出現，無脊椎動物的構成也發生了顯著變化。
腕足動物在泥盆紀迅速發展，誌留紀出生的Siphidae成為泥盆紀的重要化石。此外，穿孔貝、絞貝、有孔蟲和小口貝在泥盆紀地層的劃分和對比中也非常重要。
泡沫型和雙帶型珊瑚相當繁榮。泥盆紀以泡沫型為主，雙帶珊瑚開始上升；中泥盆世和晚泥盆世，雙帶珊瑚占主導地位。
鸚鵡螺大大減少，菊石和菊石中的海神石繁盛起來。
大多數直筆石已經滅絕，少數代表單raptolites仍然存在於泥盆紀。
竹節石始於奧陶紀，泥盆紀達到頂峰，泥盆紀末期消亡。其中薄殼塔節石最為興盛，裸殼節石也很重要。
牙形刺演化到泥盆紀，進入壹個發展高峰，以大量的平臺分子為特征。
昆蟲化石首次發現於泥盆紀。
泥盆紀是脊椎動物飛越發展的時期，魚類相當繁盛，各種魚類出現，所以泥盆紀被稱為“魚的時代”。泥盆紀無頜魚多，中晚泥盆世盾魚相當繁盛。它們有原始的下顎，側鰭發達，尾巴彎曲。
泥盆紀裸子植物發達，有少量石松屬植物，多為草本類型，形態簡單，個體較小。中泥盆世裸子植物仍占優勢，但原始石松屬植物更加發達，已出現原始楔葉植物和最原始的真蕨類植物。當泥盆紀晚期到來時，裸子植物瀕臨滅絕，石松繼續繁盛，關節蕨和原始楔葉植物發展起來，新的真蕨類和種子蕨開始出現。
進入蕨類和兩棲類的時代。
石炭紀兩棲動物的時代
石炭紀開始於約3.55億年至2.95億年前，持續了6000萬年。石炭紀，陸地面積不斷增加，陸生生物空前發達。當時氣候溫暖、濕潤、多沼澤，大陸上出現了大面積的森林，為煤的形成創造了有利條件。
石炭紀是地殼運動非常活躍的時期，因此古地理面貌發生了很大變化。在這個時期，氣候分化的現象非常明顯。北部古大陸是溫暖濕潤的聚煤區，岡瓦納大陸是寒冷的大陸冰川沈積環境。氣候分區導致了動物和植物地理分區的形成。
與泥盆紀相比，石炭紀的海洋無脊椎動物發生了顯著變化。珊瑚和腕足動物仍然是主要的底棲動物。早石炭世晚期的浮遊動物和遊動動物中，出現了新的物種，菊石還很繁盛，三葉蟲在石炭紀大部分滅絕，只剩下少數的屬和種。
在泥盆紀首次發現的昆蟲在石炭紀繁榮，在石炭紀和二疊紀已知超過65，438+0，300種。陸生脊椎動物進壹步繁榮，兩棲動物占主導地位。早石炭世初期，兩棲類蓬勃發展，主要是頭足類(也稱齒類)，甲殼類繁盛。
早石炭世的植物外貌與晚泥盆世相似，古蕨類植物繼續生長，但只能適應沿海低地的環境。晚石炭世植物進壹步發展，除節肢動物和石松類外，真蕨類和種子蕨類也開始迅速發展。裸子植物中的堿蓬樹是壹種高大的樹木，已成為煤炭生產的重要原料之壹。
二疊紀重要的成煤期
二疊紀是古生代的最後壹個時期，也是壹個重要的成煤期。二疊紀始於約2.95億年前，延續至2.5億年，歷時4500萬年。二疊紀地殼運動活躍，古板塊間的相對運動加劇。世界各地許多地槽閉合，相繼形成褶皺山系，古板塊逐漸拼接形成聯合古大陸(盤古陸)。陸地面積的進壹步擴大，海洋範圍的縮小，自然地理環境的變化，推動了生物界的重要進化，預示著生物發展史上壹個新時期的到來。
二疊紀是生物進化的重要時期。海洋無脊椎動物的主要類別仍然是佐羅、珊瑚、腕足動物和菊石，但它們的組成發生了顯著變化。節肢動物中三葉蟲的代表只有少數，在腹足類和雙殼類中有了新的發展。二疊紀末，所有的珊瑚、兩棲動物、鴕鳥和三葉蟲都滅絕了。腕足動物大大減少，只剩下幾個物種。
脊椎動物在二疊紀發展到壹個新階段。軟骨魚和硬骨魚有了新的發展，出現了許多新類型的軟骨魚，軟骨硬皮病發展很快。兩棲動物進壹步繁榮。在二疊紀，角鼻龍在爬行動物中有了新的發展。中龍遊於河流或湖泊，以巴西和南非的中龍為代表；盤龍發現於晚石炭世和早二疊世。獸腳亞目動物是二疊紀中晚期和三疊紀的類哺乳動物爬行動物，世界各地都有。
早二疊世的植物界與晚二疊世相似，仍以蕨類、石松屬、真蕨類和種子蕨類為主。二疊紀晚期，銀杏、蘇鐵、蘇鐵、針葉樹等裸子植物出現，開始呈現中生代帶的面貌。
古生代到此結束...中生代開始了！！！
中生代是裸子植物和爬行動物的時代！
三疊紀爬行動物和裸子植物的興起
三疊紀是中生代的第壹個時期。從2.5億年前到2.03億年前開始，持續了5000萬年左右。海西運動後，許多地槽轉化為山系，陸地面積擴大，導致地臺區出現壹些內陸盆地。這種新的古地理條件導致了沈積相和生物界的變化。三疊紀以來，陸相沈積廣泛分布於世界各地，尤其是中國和亞洲其他地區。古氣候上，早三疊世繼承了二疊紀末幹旱的特征；中後期以後，氣候向濕熱轉變，導致紅巖地層含煤沈積，旱生植物向濕熱植物發展。同時，植物地理區域也有所分化。
在生物變化方面，陸生爬行動物較二疊紀有了顯著發展。古老類型的代表(如有孔蟲、有孔蟲)基本滅絕，大量新類型出現，其中壹部分已經移海生活。三疊紀末也出現了原始哺乳動物。由於陸地面積的擴大，淡水無脊椎動物發展迅速，海洋無脊椎動物面貌煥然壹新。菊石、雙殼類和有孔蟲成為劃分和對比地層的重要類別，而若和四射珊瑚則完全滅絕。
爬行動物興起於三疊紀，主要由鋸齒類、恐龍類和類哺乳動物類爬行動物組成。典型的早期鋸齒表現出許多原始特征，僅限於三疊紀，其整體結構是後來主要爬行動物甚至鳥類的祖先模型。恐龍最早出現在三疊紀晚期，主要有兩種:更古老的蜥腳類和更進化的鳥類。三疊紀首次出現海洋爬行動物。因為它們適應了水中的生活，它們的身體呈流線型，四肢變成了槳狀鰭。哺乳動物爬行動物，又稱獸腳亞目動物，將四肢移向腹面，因此更適合在陸地上行走。
原始哺乳動物最早見於三疊紀晚期，屬於原始哺乳動物。他們看到的化石都是牙齒和頜骨的碎片。
三疊紀，幸存的晚二疊世菊石大量繁盛。中、晚三疊世的菊石大多有發達的紋飾，許多科是三疊紀特有的。菊石的快速演化為地層劃分和對比創造了極其重要的條件。
雙殼類也發生了明顯的變化，只有少數晚古生代的物種繼續存在，產生了許多新的物種，數量相當可觀。特別是在三疊紀晚期，壹些種和屬的結構類型變得復雜，個體往往較大。由於三疊紀的環境與古生代不同，非海相雙殼類逐漸繁盛。
裸子植物蘇鐵、蘇鐵、尼桑、銀杏和針葉樹自三疊紀以來發展迅速。其中，各種植物在晚古生代開始發展，但並不占據重要地位。二疊紀的幹旱氣候壹直持續到早、中三疊世，中三疊世晚期植物開始逐漸繁盛。三疊紀晚期，裸子植物真正成為大陸植物的主要統治者。
侏羅紀爬行動物和裸子植物時代
侏羅紀是中生代的第二個時期，始於2.03億年前，止於6.5438+3500萬年前，歷時6800萬年。
生物發展史上的壹些重要事件引起了人們的關註。比如恐龍成為陸地的統治者，翼龍和鳥類出現，哺乳動物開始發展。陸生裸子植物發展到了頂峰。淡水無脊椎動物的雙殼類、腹足類、蛛形綱、介形類和昆蟲發展迅速。海相菊石、雙殼類和箭石仍是重要成員，六射珊瑚從三疊紀到侏羅紀變化不大。棘皮動物海膽自侏羅紀以來就占據了重要的地位。
爬行動物在侏羅紀發展迅速。懶牙類滅絕了，海洋魔龍也滅絕了。恐龍的進化類型——四種主要鳥類臀部中的兩種在侏羅紀繁盛起來，會飛的爬行動物第壹次在天空中滑翔。鳥類的首次出現是動物發展史上的重要變化之壹。另壹類恐龍——蜥腳類恐龍，在侏羅紀時期繁盛壹時:壹類是食肉恐龍，另壹類是體型龐大的食草恐龍。海洋爬行動物主要是魚龍和蛇頸龍，它們已經成為海洋環境中不可忽視的成員。
壹些出現在三疊紀晚期的最原始的哺乳動物在侏羅紀晚期瀕臨滅絕。侏羅紀早期，新產生了其他早期類型的哺乳動物——多齒類，被認為是植食型，在新生代早期滅絕。出現在中侏羅世的古哺乳動物壹般被認為是有袋動物和有胎盤哺乳動物的祖先。
軟骨硬皮魚在侏羅紀開始衰落，被全骨魚取代。三疊紀發現的最早的真骨魚，在晚侏羅世有很大發展，數量增加，但種類較少。
侏羅紀菊石進化程度更高，主要表現在縫合線復雜，貝殼紋飾和貝殼形狀多樣化，這可能是菊石適應不同的海洋環境和各種生活方式所致。侏羅紀海相雙殼類豐富，非海相雙殼類也發展迅速，在陸相地層劃分對比中發揮了重要作用。
侏羅紀是裸子植物的全盛時期。蘇鐵和銀杏的發展達到了壹個高峰，針葉樹也占據了非常重要的地位。
白堊紀的爬行動物和裸子植物由盛轉衰。
白堊紀是中生代的最後壹個時期，始於654.38+0.35億年前，止於6500萬年前，其間經歷了7000萬年。無機和有機領域在白堊紀都經歷了重要的變化。
劇烈的地殼運動和海陸變遷導致了白堊紀生物界的巨變。許多流行和優勢物種(如裸子植物、爬行動物、菊石和箭石)在後期衰退和滅絕，新的被子植物、鳥類、哺乳動物、腹足類和雙殼類都發展起來，預示著生物進化新階段——新生代的到來。
爬行動物在晚侏羅世到早白堊世達到頂峰，繼續占據著海洋、陸地和天空。鳥類不斷進化，特征不斷向現代鳥類靠近。哺乳動物稍有發展，出現了有袋動物和有胎盤的原始哺乳動物。魚類已經完全被硬骨魚占據了。
白堊紀最重要的壹類海洋無脊椎動物仍然是菊石，它們在殼的大小、殼的形狀、殼的裝飾和縫合線的類型上遠比侏羅紀多樣化。海洋雙殼類、六射珊瑚和有孔蟲也很繁榮。淡水無脊椎動物主要是雙殼類、腹足類、介形類和蛛形綱動物。
白堊紀早期，裸子植物仍以蘇鐵、蘇鐵、銀杏、針葉樹為主，真蕨類植物依然繁盛。早白堊世晚期至晚白堊世興起的被子植物發展迅速，逐漸取代裸子植物而占據主導地位。
中生代(三疊紀-侏羅紀-白堊紀):[/b2]地球歷史上的中生代稱為“裸子植物時代”。然而，當真正的陸生植物——裸子植物——繁盛起來的時候，真正的陸生脊椎動物——爬行動物——也發展起來了。因此，從動物的角度來看，中生代的雙可以稱為“爬行動物時代”。爬行動物在中生代成為當時最繁盛的脊椎動物。它們形態各異，各成體系，各占壹方，到處都是“龍”。向海洋發展，如魚龍；向著天空發展，如壹條飛龍；向陸地發展，比如各種恐龍。兩億多年前的早三疊世後，壹些陸生爬行動物重返海洋，相繼形成了各具特色的魚龍和蛇頸龍，其中壹些是當時海洋中的顯要動物。爬行動物有很多種，從爬行到飛翔，比如喙嘴龍，翼手龍。上天堂不容易。它從爬行到飛翔不是壹蹴而就的，而是經過了很長壹段時間，是壹代壹代有益於飛翔的變異和積累的結果。
新壹代開始了！！是被子植物和哺乳動物的時代！！
第三紀被子植物時代
中生代(三疊紀-侏羅紀-白堊紀):地球歷史上的中生代，被稱為“裸子植物時代”。然而，當真正的陸生植物——裸子植物——繁盛起來的時候，真正的陸生脊椎動物——爬行動物——也發展起來了。因此，從動物的角度來看，中生代的雙可以稱為“爬行動物時代”。爬行動物在中生代成為當時最繁盛的脊椎動物。它們形態各異，各成體系，各占壹方，到處都是“龍”。向海洋發展，如魚龍；向著天空發展，如壹條飛龍；向陸地發展，比如各種恐龍。兩億多年前的早三疊世後，壹些陸生爬行動物重返海洋，相繼形成了各具特色的魚龍和蛇頸龍，其中壹些是當時海洋中的顯要動物。爬行動物有很多種，從爬行到飛翔，比如喙嘴龍，翼手龍。上天堂不容易。它從爬行到飛翔不是壹蹴而就的，而是經過了很長壹段時間，是壹代壹代有益於飛翔的變異和積累的結果。
第四紀勞動創造了人類。
第四紀是地球歷史的最新階段，始於6.5438+0.75億年前。第四紀包括更新世和全新世，兩者的分界線以最後壹次冰期結束和地球上氣候變暖為標誌，距今約1萬年。
第四紀生物學的出現非常接近現代。哺乳動物的進化在這個階段最為明顯，人類的出現和進化是第四紀最重要的事件之壹。
第四紀哺乳動物的進化主要表現在屬和種上，而不是大類更新。前第四紀階段——更新世早期的哺乳動物，仍以偶蹄類、長鼻類和新的食肉動物的繁榮發展為特征，與第三紀的區別在於出現了真象、真馬、真牛。在更新世晚期，壹些哺乳動物的種和屬相繼衰退或滅絕。到了全新世，第四紀的後期，哺乳動物的出現已經和現代基本壹致了。
大量化石資料證明人類是由古猿進化而來的。猿和最早的人的根本區別在於，人會制造工具，尤其是石器。來自制造工具的勞動使人類與所有其他動物有著根本的不同，勞動創造了人類。另壹個主要特點是人可以直立行走。壹般認為從猿到人的時間至少是1000？壹萬年前。
第四紀的海洋無脊椎動物仍然以雙殼類、腹足類、小有孔蟲和六射珊瑚為主。陸生無脊椎動物仍以雙殼類、腹足類和介形類為主。在其他脊椎動物中，真硬骨魚和鳥類繼續繁榮，而兩棲動物和爬行動物沒有太大變化。
第四紀中期以來，高等陸生植物的出現與現代基本壹致。今天的寒帶、溫帶、亞熱帶、熱帶植物區系是由於冰期和間冰期的交替而逐漸形成的。微型和超微型浮遊植物對海相地層的劃分和對比仍然非常重要。
新生代:7000萬年以來的新生代見證了被子植物的大發展。哺乳動物之所以能在新生代大發展，是因為有大量發達的被子植物作為堅實的物質基礎。最早的有胎盤哺乳動物是食蟲動物。它們大多是以昆蟲為食的小動物，現代刺猬就是它們的後代。它們在不同的自然環境中多次“分化”，發展成20多個不同的類群，形成了胎盤類哺乳動物的大繁榮。
新生代的詳細劃分(單位:百萬年)
古近紀古新世65-53
始新世53-36.5
漸新統36.5-23
中新世23-5.3
上新世5.3-1.8
第四系更新統1.8―0.01
全新世0.01-現代
地球上地殼發展的階段
1
太古代-元古代
地殼活動微弱；海洋沈積物占絕對優勢；壹些古老的地塊是在末期形成的。
2
震旦紀
海洋沈積物占優勢；古代的地臺就形成了。
三
寒武紀-奧陶紀-誌留紀
加裏東運動，海相沈積仍占主導地位；最後，加裏東地槽褶皺隆起。
四
泥盆紀-石炭紀-二疊紀
海西運動，土地相對擴張；末期，許多地槽上升，北方大陸聯合，南方大陸開始解體。
五
三疊紀-侏羅紀-白堊紀
燕山運動，南方大陸解體，北方大陸廣泛活動；太平洋地槽周圍的地帶隆起成山。
六
第三紀古新世、始新世、漸新世、中新世和上新世
喜馬拉雅造山運動、古地臺、古褶皺廣泛存在；古老的地中海帶和環繞太平洋的外帶上升為山脈。
七
第四紀更新世，全新世-新構造時期
差異起伏顯著，冰川分布廣泛。
地球上動物王國的發展階段
1太古代
最低級的原始生物產生了。
寒武紀-奧陶紀-誌留紀
海洋無脊椎動物的時代
3泥盆紀
魚時代
4石炭-二疊紀
兩棲時代
5三疊紀-侏羅紀-白堊紀
爬行動物時代
6第三產業
哺乳動物時代
7第四紀
人類時代
地球上植物王國的發展階段
1太古代
最低級的原始生物產生了。
2震旦紀-寒武紀-早奧陶世
海藻的年齡
3早奧陶世-石炭紀-早二疊世
陸生孢子植物年齡
4早二疊世-三疊紀-侏羅紀-中白堊紀
裸子植物時代
5中白堊世-第三紀-第四紀
被子植物年齡
地球上某些生物的流行期。
1地球天文周期
2太古代前震旦紀
海藻、海綿
古3元:震旦紀
海藻、海綿
古生代:寒武紀
海藻，海綿，腕足動物，海洋森林，三葉蟲，
奧陶紀:藻類、海綿、珊瑚、腕足動物、海百合、海芽、海星、三葉蟲、
誌留紀藻類、海綿、珊瑚、腕足動物、海百合、海芽、海星、三葉蟲、鸚鵡螺、
泥盆紀:藻類、海綿、珊瑚、腕足動物、海百合、海芽、海星、三葉蟲、魚鱗、鸚鵡螺、
石炭紀:藻類、海綿、珊瑚、腕足動物、海百合、海芽、海星、三葉蟲、沙魚、魚鱗、鸚鵡螺、
二疊紀:藻類、海綿、珊瑚、海百合、三葉蟲、沙魚、魚鱗、鸚鵡螺。
5中生代