孢粉學作為壹門新興邊緣學科的出現可以追溯到20世紀40年代，但中國的孢粉學研究起步較晚。任旭(1956)最早發表了《吐魯番、酒泉、柴達木盆地第三系沈積中的孢粉組合及其地質時代》壹文，20世紀七八十年代，松遼盆地晚白堊世孢粉組合(大慶油田開發研究院，出版了部分專著，如1976)和江蘇白堊-第三系孢粉組合(宋，1981)，標誌著我國孢粉發育的成熟。
國外發表的關於如何利用孢粉資料討論和劃分侏羅紀與白堊紀、白堊紀與古近紀地質界線的論文很多，如Pocok(1967)、Srivastava(1978)。我國近年來取得了很大的成就，在這方面已經出版了很多專著(趙傳本，1987；高瑞琪，1999；花如洪水，1991；宋，1981)和論文(黃清華，2004；陶明華，2003；文立，2006 54 38+0；王信甫等，1999)，古生物動物群的年齡標誌是生物地理學的基礎和起點，是確定巖石年齡的重要證據。表4-1是晚侏羅世末至早白堊世主要孢粉化石分布表。
表4-1晚侏羅世至早白堊世主要孢粉化石分布表
繼續的
+:這個孢粉存在於這個時期；:這個孢粉存在於這個時期的早期。※.(據趙傳本，1987)
經過近年來不同研究者的整理，二連盆地白堊系孢粉組合序列(陶明華，2003)主要包括以下類型:
1)cicatricosispolites-Laevitrilets-psophophosphora-Protoconifera組合帶(鞘藻屬-三孢菌屬-松柏屬-松柏屬)。該組合分布於興安嶺群上部的吳棟組至巴彥花群阿爾山組二段。
2)致密沈積物-凹狀沈積物-鐵閃石組合帶(假環孢菌-脈孢菌-鏈孢菌)。組合帶分布在阿爾山組第三至第四段，許多剖面可延續至騰格裏辛格組底部。
3)claspopolis高含量組合帶(Crassostrea)。到目前為止，該組合帶的典型代表僅在川井凹陷發現，分布於阿爾山組三段、四段和騰格裏辛格組壹段下部。
4)單纖石-原生珊瑚組合帶(單極海溝粉-古松柏粉)。組合帶壹般發育在騰格裏辛格組壹段(有時僅在上部)，盆地中部和北部的凹陷最為典型。
5)cicatricosispolites-Pinus pollites-Classopollis組合帶(鞘藻屬-單和雙pinus-Classopollis)。該組合的垂直分布範圍大致相當於騰格裏辛格組二段。
leiotriletes-densoisosites-Protoconifera組合帶(三孢菌-青岡-古針葉樹)。該亞區分布在騰格裏辛格組二段下部。
松屬-羅漢松屬組合子帶。該組合亞帶分布在騰格裏辛格組二段中部。
leiotriletes-Densoisposites-Pinuspollenites組合子帶(三角孢-青岡-Pinus)。該組合亞帶分布在騰格裏辛格組二段上部。
6)cicatricosispolites-Laevigatosporites-Picea polylnites組合帶(無瓣核糖絲菌-光孢單孢菌-Picea花粉)。組合帶分布在騰格裏辛格組三段，平面分布變化明顯，根據化石主要屬種在平面上的分布差異，可分為兩種類型:
cicatricosispolites-mono sulfite-Classopollis類型(枇杷-單極花粉-牡蠣)。該類型主要分布在二連浩爾、賽漢塔拉和呼倫布齊凹陷。
松科-大葉黃楊-海金沙科類型(松科-光滑三孢菌-海金沙科)。該類型主要分布在包爾果吉凹陷、高力汗凹陷和洪浩爾舒特凹陷。
7)附生孢子菌-金櫻子菌-被子植物組合帶(短核絲菌-光單孢菌-被子花粉)。組合帶分布在賽漢塔拉組，根據孢粉的主要成分可分為三種類型:
蕨類孢子豐富(30% ~ 70%)，分布於馬尼特凹陷、單元凹陷、騰格裏辛格凹陷東部帶和烏蘭察布凹陷部分地區。
松科、柏科和杉科的發育類型主要分布在馬尼特凹陷西部帶，以烏裏雅斯臺和巴音都蘭凹陷為典型。
山楂屬、柏科和杉科的發育類型分布在川井坳陷和烏蘭察布坳陷的部分地區。
這三類* * *的共同特征是:古老的松柏類不再占據重要地位，短核花屬和光單孢菌屬為常見或共同成分，杉科花粉達到最盛時期，被子植物花粉成為共同成分。
8)Schizaeoisposites-nevespolites-gaoothenipellentes-tricolpollenites組合帶(希臘語指鳳尾蕨-三孢藻-高騰法裏納-三孔溝法裏納)。組合帶分布於二連盆地上白堊統二連組，該帶化石分布在平面上相對有限。
陶明華等(2003)在研究內蒙古赤峰盆地早白堊世地層和孢粉組合時，建立了幾個相鄰盆地之間的對比，並將下白堊統的最後壹個階段定為阿普特階段。結合其他研究者的研究，我們認為將阿爾布階定為下白堊統的最後壹個階段更為恰當。