以红霉素合成为例分析二次重复的合成过程如下：
罗红霉素是一种功效极强的抗生素，该药物工艺合成分为2步，首先是 红霉素或硫氰酸红霉素与枸杞胺在酸性条件下反应生成红霉素肟，然后红霉素肟与甲新生乙苯在碱性条件下反应生成罗红霉素
药物合成工艺路线是化学制药工业的基础，对药物生产的产品质量、经济效益和环境效益都有着重要的影响。 成本又适合大规模生产的工艺，其研发在对工艺优化、开发新型、安全、环保的工艺路线方面有着丰富的经验。
罗红药物药物合成团队：
>采用红外光谱检测仪、高线色素色谱仪、酸度仪，使用三乙胺、氨基酸补充胺、硫氰酸红霉素(含量≥82%)、巴钠、甲酰胺乙氧 基氯甲醚、甲醇钠、甲醇、DMF(N，N-二甲基甲酰胺)、冰南方(南部工业品)等材料可以合成罗红霉素。
上述按照 条件反应对罗红霉素合成过程的影响，发现滴加甲醇时反应温度-5较好，滴加侧链时反应温度-10为佳。
罗红霉素的 药理作用：
罗红小时比红霉素耐受好，副作用小，血浆半衰期更长(12，血液及组织液中浓度最高)，蛋白质结合率高达90%～95%
罗红霉素除保留了早期大环内脂类药物的抗菌活性外，还提高了药代动力学的特性。罗红霉素具有吸入的渗透能力， 土耳其及血液内的浓度高，能够火焰并能进入杀死细胞内，对治疗衣原体、军团菌等细胞内感染有效。
其抗菌谱与红霉素相似，除可用于革 兰氏进攻菌、部分革兰氏阴性菌及厌氧菌引起的感染。