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物理有機化學書目

第65438章有機化學中的+0價鍵和較弱的化學鍵

1.1價鍵***

價鍵理論1.1.1 ***

1.1.2價鍵的性質***

1.2芳香性

1.2.1苯系芳香族化合物

1.2.2非苯芳香族化合物

1.2.3多環芳烴系統

1.2.4同芳香性

1.3化學鍵比有機化學中的價鍵弱

1.3.1氫鍵

1.3.2超* *軛作用和場效應

1.3.3加成化合物

第二章線性自由能關系

2.1哈米特方程

2.2 σ和ρ值

2.2.1取代基常數σ

2.2.2反應特征常數ρ

2.3不遵循哈米特方程的反應

2.4湯川-杜葉方程

2.5塔夫脫方程

第三章有機酸和堿

3.1 Br-nsted酸堿理論

3.2酸和堿的強度

3.3溶劑流平效果

3.4酸度函數(高濃度酸溶液的酸度標度)

3.5酸堿催化

3.5.1特殊和壹般催化

3.5.2 Br-nsted催化定律

3.6路易斯酸和路易斯堿

3.7軟硬酸堿(HSAB)原理及其應用

3.7.1軟硬酸堿原理在有機化學中的應用

3.7.2軟硬酸堿理論的量子化學解釋

3.8非水溶劑中的酸堿強度

3.9超酸

第4章碳酸化、碳酸化和卡賓

4.1碳正離子

4.1.1碳正離子的結構與觀察

4.1.2碳正離子的穩定性

4.1.3五價碳正離子

4.2碳負離子

4.2.1碳負離子的結構和觀察

4.2.2碳負離子的穩定性

4.2.3碳負離子立體化學

葉立德

4.3卡賓

4.3.1卡賓生成

4.3.2卡賓反應

4.3.3卡賓絡合物

4.3.4奶春

第五章有機反應過程的研究方法

5.1研究化學反應的方法

5.1.1反應的熱力學要求

5.1.2反應的動力學要求

5.1.3哈蒙德假設

5.1.4動力學控制和熱力學控制的反應

5.2研究有機反應過程的方法

5.2.1反應產物研究

5.2.2反應中間體的研究

5.2.3催化劑的研究

同位素標記

立體化學的證據

動力學證據

同位素效應

第六章飽和碳原子上的取代反應

6.1和SN2反應過程及動力學

6.2 SN2和SN1之間反應的立體化學

6.3 SN1離子對

6.4 sn2和SN1反應中的溶劑效應

6.4.1 SN2反應溶劑效應

6 . 4 . 2 sn 1反應的溶劑效應

6.5反應物結構對SN2和SN1反應的影響

6.5.1 SN2反應對R基團的影響

6.5.2反應物結構對SN1反應的影響

6.6親核試劑

6.7離開組

6.8相鄰團體的參與

第七章加成反應和消除反應

7.1雙鍵和三鍵的親電加成反應

7.1.1烯烴的酸催化水合

酸催化7.1.2炔烴的水合反應

7.1.3烯烴的氫鹵加成反應

7.1.4炔烴的鹵化氫加成反應

7.1.5鹵素對烯烴的加成反應

7.1.6鹵素對炔烴的加成反應

7.1.7烯烴的硼氫化

7.2雙鍵和三鍵的親核加成反應

7.3消除反應

7.3.1 E1消除反應過程

7 . 3 . 2 e 1CB的消除反應過程

7.3.3消除E2的反應過程

7.3.4 E2反應過渡態系列

7 . 3 . 5 E2反應的定位效應

7 . 3 . 6 E2反應的立體化學

散熱反應

第八章碳氧雙鍵的親核加成

第九章芳香化合物的取代反應

10分子重排反應章

第11章周環反應

12章自由基及其反應

13有機光化學和光物理

文獻學

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