Bradford法測定bai蛋白質濃度：實驗原理。
雙縮脲法（duBiuret法）和zhiFolin—酚試劑法（Lowry法）的明顯缺點和許多限制dao,促使科學家們去尋找更好的蛋。
取6支試管分別標號，前5支試管分別加入不同濃度的標準蛋白溶液，最後壹支試管加待測蛋白質溶液，不加標準蛋白溶液，每支試管液體總量通過加入蒸餾水補足而保持壹致。
將液體混合均勻，在室溫下放置30分鐘，以未加蛋白質溶液的第壹支試管作為空白對照，於650nm波長處測定各管中溶液的吸光度值。
擴展資料：
紫外吸收法：
大多數蛋白質在280nm波長處有特征的最大吸收，這是由於蛋白質中有酪氨酸，色氨酸和苯丙氨酸存在，可用於測定0.1～0.5mg/mL含量的蛋白質溶液。
取9支試管分別標號，前8支試管分別加入不同濃度的標準蛋白溶液，1號試管不加標準蛋白溶液，最後壹支試管加待測蛋白質溶液，而不加標準蛋白溶液，每支試管液體總量通過加入蒸餾水補足而保持壹致，將液體混合均勻，在280nm波長處進行比色，記錄吸光度值。
百度百科-蛋白質測定