藥理作用本品為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服後在體內水解成依那普利拉（Enalaprilat），後者強烈抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。本品對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及原發性高血壓鼠模型均有明顯降壓作用。
藥代動力學依那普利是體藥物，其乙酯部分在肝內被迅速水解，轉化成它的有效代謝產物--依那普利拉來發揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收，與食物同服不影響生物利用度。服藥後1小時，血漿依那普利濃度可達峰值。服藥後3.5～4.5小時，依那普利拉血漿濃度可達峰值，半衰期為11小時。肝功能異常者依那普利轉變成依那普利拉的速度延緩，依那普利給藥20分鐘後廣泛分布於全身，肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高，大腦中濃度最低。日口服2次，兩天後，依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態，最終半衰期延長為30～35小時，依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不全病人（肌酐清除率低於30ml/min）可出現藥物蓄積，本藥能用血液透析法清除。
適應癥用於治療原發性高血壓。
用法用量口服。開始劑量為壹日5mg～10mg，分1～2次服，腎功能嚴重受損病人（肌酐清除率低於30ml/min）為壹日2.5mg。根據血壓水平，可逐漸增加劑量。壹般有效劑量為壹日10～20mg，每日最大劑量壹般不宜超過40mg，可與其他降壓藥特別是利尿劑合用，降壓作用明顯增強，但不宜與瀦鉀利尿劑合用。
不良反應可有頭昏、頭痛、嗜睡、口幹、疲勞、上腹不適、惡心、胸悶、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面紅等。必要時減量。如出現白細胞減少，需停藥。
禁忌對本品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。兒童、腎功能嚴重受損者慎用。
註意事項
1．別病人，尤其是在應用利尿劑或血容量減少者，可能會引起血壓過度下降，故首次劑量宜從2.5mg開始。
2．定期作白細胞計和腎功能及血鉀測定。
孕婦及哺乳期婦女用藥孕婦、哺乳期婦女慎用。
規格（1）5mg （2）10mg