iPS細胞同樣具有自我更新和分化的全能性，從日本科學家ShinyaYamanaka於2006年第壹次發現這壹技術到現在，科學家已經成功從小鼠，大鼠，獼猴，豬和人的體細胞中誘導並獲得iPS細胞，而且誘導技術也產生了巨大的革新，減少外源轉錄因子，使用非整合病毒，質粒法等等都能夠產生iPS細胞，最近，有報道稱利用純蛋白的方法也可以獲得iPS細胞。iPS技術具有巨大的潛在應用價值，利用iPS技術能夠獲得病人或者疾病特異的多能性幹細胞，這樣可以避免移植過程中的免疫排斥問題，也繞開了人類胚胎幹細胞研究所帶來的倫理問題。
此外，掌握疾病特異性iPS細胞向相應疾病中的功能細胞定向誘導的技術方法，以此作為模型研究這些疾病的發病機制，利用以上疾病模型，對現有藥物做出個體化的評估，並發現新的治療靶點和篩選新的藥物，將為這些重大性疾病的基礎和臨床研究開辟新的研究方法和技術平臺。
但是關於人類誘導多能幹細胞的研究還處於起步階段，所采用的供體細胞還僅僅局限在人包皮成纖維細胞，表皮細胞，毛囊細胞等少數細胞類型，更為棘手的是，這些細胞被重編程為iPS細胞所需要的時間比較長（16-35天），效率很低，這大大增加了在這個過程中細胞的變異風險。因此如何找到壹種理想的人類體細胞來源是所有科學家都重點關註的問題。