外文名Naloxone Hydrochloride Tablets
藥理毒理本品阿片受體特異性拮抗劑，對四阿片受體亞型（m-受體、d -受體、k -受體、s -受體）均有拮抗作用對嗎啡中毒者，小劑量（0.4～0.8mg）肌內或靜脈註射，可迅速翻轉嗎啡的作用，1～3分鐘就可消除嗎啡中毒引起的呼吸抑制、鎮靜、瞳孔縮小以及嚴重中毒引起的血壓降低、昏迷等作用。對嗎啡成癮者可迅速誘發戒斷綜合征。納洛酮還有抗休克作用，對抗休克時內啡肽的作用。對動物酒精中毒有促醒作用。
藥代動力學本品含服吸收速度較快，易透過血-腦脊液屏障，10分鐘即可產生作用，吸收半衰期為11分鐘，消除半衰期（t1/2β）為164分鐘。口服吸收效果差，主要在肝內代謝，代謝物與葡萄糖醛酸結合後由尿中排出。
適應癥用於急性酒精中毒，限於步態穩定、話不連貫、欣快、***濟失調、感知遲鈍、困倦、嗜睡，但不伴有昏迷及生命體征改變的急性酒精中毒的酩酊狀態。
用法用量舌下含服，1次1～2片，根據病情需要可重復用藥
不良反應本品有輕度嗜睡，偶見惡心、嘔吐、心動過速、高血壓及煩躁不安。
註意事項
（1）心功能障礙，高血壓患者慎用。
（2）本品應嚴格遵醫囑使用。
孕婦及哺乳期婦女用藥本品屬於妊娠危險C級的藥物，所以孕婦和哺乳期婦女應用本品應物別慎用。
藥物相互作用納洛酮促進乙醇從胃腸道吸收，所以口服本品後不得再用乙醇。
規格0.4mg