囊性纖維化
囊性纖維化是壹種遺傳疾病，北歐及美國發病率較高，亞洲人則較少。這種病在新生兒中的發病率為1:1500~1:2000，死亡率較高。主要表現為外分泌腺功能紊亂，粘液腺增生，分泌液粘稠，引起呼吸道等器官被分泌物阻塞的表現，同時造成生殖道異常。導致男性不育。
約半數兒童因感染或心肺功能衰竭等嚴重並發癥於10歲前死亡，活至成年者較少。如果能在早期診斷，控制呼吸道感染，註意飲食療法，兒童期間病死率可下降，並可存活至成年。
克氏綜合征
克氏綜合癥遊船做先天性睪丸發育不全，屬壹種先天性疾病，發病率為1%~2%。
本病在兒童期通常無癥狀，而在青春期出現癥狀，典型的臨牀表現為：四肢生長過長，肌肉發育差，常見女性 *** ，面部和體部毛發稀疏，睪丸小而硬，睪丸鏡檢可見纖維化和玻璃樣變性，生精過程嚴重障礙或停止，多半有智力遲鈍和性功能障礙。這是由於性染色體異常引起的，無法治愈。
性逆轉綜合癥
該遺傳病的主要臨牀表現基本與克氏綜合癥相似，外表為男性，具有男性新狀態，但睪丸小，無 *** 或 *** 稀少。染色體核型為46，XY。
央氏綜合征
央氏綜合征是與慢性呼吸道感染有關的男性不育癥，發生不育的直接原因是梗阻性無 *** 。其在男性不育中約占3.3%，在男性梗阻性不育中約占50%。
該病的臨牀特征是在幼年期即出現反復咳嗽、多痰，許多人在幼年期就確診為支氣管炎，約62%的病人表現為慢性鼻竇炎，成年後呼吸道感染癥狀會好轉。發作時應用抗生素及對癥治療後便可緩解，日常活動及體力活動並不受限制。
唯支持細胞綜合征
本病是壹種生精細胞不發育，僅有支持細胞壹種綜合征，資料報道發病率占男性不育癥的1/10.病因也不完全清楚，但部分病例與Y染色體吳敬梓因子突變有關。近親結婚結匯引起此病。
所有的病人均為不可糾正的不育癥，治療可采用人工受精解決生育問題。
纖毛滯動綜合征
這種以傳播多出現在有近親結婚家族史的人羣中，是壹種由纖毛結構缺陷引起的具有多種異常的常染色體隱性遺傳性疾病。纖維滯動綜合征除了會鬥誌男性不育外，還會引起下列疾病：慢性支氣管炎、支氣管擴張、慢性鼻竇炎、中耳炎、內臟逆位等。
這種病應以預防為主，促進粘液分泌物的排出，抗感染及對癥治療。本病預後良好，雖有慢性呼吸系統疾病，但對壽命無影響。
無 *** 癥
無 *** 癥，顧名思義，就是患者的 *** 中沒有 *** 。遺傳性因素拾音器男性不育的主要因素，其中染色體異常與無精癥和嚴重少精癥的發生密切相關。 *** 的發生受遺傳基因控制，染色體結構數目的畸變可影響這些基因的功能，進而影響 *** 的產生。
據統計，通過及時手術或者藥物治療，可是大部分患者恢復生育功能。
備孕中的準爸爸們要是這些遺傳病，可先去醫院進行治療，或是選擇人工授精。