在更廣泛的人群中，巨細胞病毒感染可引起全身器官組織的病變，對胎兒和嬰兒造成嚴重損害，甚至死亡，可能與宮頸癌等惡性腫瘤的發病有關。所以知道CMV主動預防巨細胞病毒感染是非常重要的。
[病理學]
病原體
唾液中的病毒屬於皰疹病毒亞科，是壹種病毒，人類皰疹病毒群。，由分子量約為150X106的線性雙鏈DNA組成。其最大的是由162個殼粒子(病毒殼粒子)組成的二十面體。典型的皰疹病毒結構。單純皰疹病毒和水痘帶狀皰疹病毒的形式非常相似，難以區分。
CMV只能在組織培養的人成纖維細胞中增殖，不能在其他動物細胞中生長，而且增殖速度很慢，復制周期為36-48小時，超過皰疹病毒復制周期的8小時。特殊細胞的初步分離需要壹個多月的時間，細胞變成了公園的擴展，壹個巨大的細胞和細胞核，細胞核的“暈圈”包圍著大的嗜酸性包涵體。生物體中的靶細胞是上皮細胞。各種人巨細胞病毒株之間的廣泛交叉反應。關於
CMV在20%乙醚中存活達2小時。PH值< 5，或在56℃放置30分鐘，或紫外線照射5分鐘即可足夠滅活。巨細胞病毒感染耐凍融，或-20℃或-50℃保存不穩定。10%家用漂白劑能顯著減少其感染。關於
CMV感染的特征是典型的細胞質和細胞核內含物，也稱為巨細胞病毒的巨細胞。人體組織中的肥大細胞引起巨細胞包涵體病。
巨細胞病毒是發病機制中的主要感染，它以潛伏狀態無限期地存在於宿主細胞中。提示屍檢肺、肝、胰腺、唾液腺、中樞神經系統和腸也可能是參與病毒潛伏場所的各種組織器官。先天性感染的嚴重程度與沈澱抗體的缺乏和T細胞對巨細胞病毒的反應能力有關。兒童和成人外周血巨細胞病毒感染抑制活化細胞毒性T淋巴細胞的表型。如果宿主T細胞的功能受損，潛伏病毒可能會復活並導致各種綜合征。組織移植中巨細胞病毒激活引起的慢性疾病刺激。壹些強效的T細胞免疫抑制劑，如抗胸腺細胞球蛋白，是臨床CMV綜合征的高發期。此外，CMV可以用作激活潛伏的HIV感染的功能輔助因子。
急性傳染病的感染病人及其傳染源。已在血液、唾液、眼淚、尿液、精液、糞便、宮頸和陰道分泌物、乳汁和其他巨細胞病毒中發現。牛奶、唾液和尿液的傳播可以持續幾周到幾年。
易感人群
巨細胞病毒在世界範圍內廣泛存在，人的易感性範圍很廣。人類是巨細胞病毒的唯壹宿主。
血清學調查:40-100%成人巨細胞病毒抗體流行的季節性趨勢。
不同國家，不同經濟條件，感染率不壹樣。在亞洲和非洲，90%的人群被感染，大部分年齡較輕，抗體和感染年齡較早，而西方國家的感染發生在後期。調查還顯示，經濟收入群體和低收入群體感染率較高。這個70歲的人群，抗體陽性率超過20歲。女性容易發生在20-30歲的男性，50-60歲的男性。35歲以後，男女抗體陽性率基本持平。雖然機體已產生循環抗體，但病毒仍可持續或間歇地被清除，從而引起慢性或隱性感染。
大多數人壹生都會感染巨細胞病毒，但主要是無癥狀隱性感染。成人巨細胞病毒感染與免疫功能密切相關。病毒往往會持續壹生，以潛伏感染的形式存在，只有當宿主的免疫狀態失衡，如器官和骨髓移植、癌癥、數學、懷孕和免疫抑制劑的應用等，潛伏的病毒才能復活。潛伏病毒和無癥狀攜帶者的復活可能導致病毒的傳播。由於器官移植和免疫抑制治療，艾滋病患者感染潛伏病毒或免疫激活潛伏病毒和巨細胞病毒的發生率往往很高。
巨細胞病毒的傳播途徑:
(1)先天性感染:妊娠(宮內感染)，巨細胞病毒可通過胎盤傳染給胎兒。
(2)獲得性感染(圍產期感染):分娩過程中，宮頸分泌物中的病毒可通過產道傳染給新生兒。
(3)產後乳汁分泌病毒，可通過母乳餵養直接傳染給嬰兒。
(4)長期接觸，排毒，唾液，尿液，眼淚都可以傳播。
(5)同源CMV感染可通過輸血和器官移植傳播。同源巨細胞病毒感染是嚴重的輸血和器官移植，多次輸血或大量輸血增加原發和復發感染的風險，器官或骨髓移植後巨細胞病毒感染的風險也高。性傳播
(6):由於病毒常存在於泌尿生殖道分泌物中，精液或宮頸分泌物可通過性交直接傳播。
由於精液、宮頸分泌物、淚液、糞便(口交力比多、肛吻)的感染。巨細胞病毒感染途徑(中央)表1
母親對胎兒、新生兒、兒童、成人
接觸傳播
(唾液、尿液)
輸血
肝炎
呼吸道感染隱性感染
肝炎
呼吸道感染
& gt
→成熟度差的孩子體重增加，免疫抑制劑緩慢引起的肺炎和
胃腸粘膜
肝炎病毒血癥
┌→無創
│BR/>；└→感染→尿糖陽性健康新生兒傳染性單核細胞增多癥傳染性單核細胞增多癥病毒
傳染性單核細胞增多癥樣疾病→病毒性尿中紅細胞增多癥、肝功能異常
瞬時血小板/>減少輸血的隱性感染
不明原因的發燒和無癥狀的感染
→系統性巨細胞包涵體疾病
↓
，或者智力遲鈍的跡象。
[免疫學雜誌]
巨細胞病毒感染可引起免疫功能尤其是細胞免疫功能的下降。CMV感染顯著影響胸腺和脾細胞、單核吞噬細胞、NK細胞和CTL細胞的功能。
在實驗室中，胸腺和脾臟急性CMV感染的新生豚鼠受到抑制，成年小鼠胸腺和T細胞數量減少，檢出88%的胸腺巨細胞病毒。
巨細胞病毒感染影響脾功能，脾淋巴細胞增殖活性降低。ConA刺激脾細胞產生IL-2，顯著降低。
& ltBr巨細胞病毒感染引起的免疫抑制與細胞內病毒的復制有關。CMV復制的特點是單核吞噬細胞和巨細胞病毒感染的細胞在免疫反應中最有可能具有單核吞噬細胞、T細胞、B細胞和某些未識別的單核細胞中淋巴細胞的重要調節功能和效應功能。巨細胞病毒感染會損害許多淋巴細胞的免疫功能。關於
巨細胞病毒感染引起的急性單核細胞增多癥。外周血淋巴細胞的有絲分裂增殖反應，巨細胞病毒抗原和HSV抗原的減弱，誘導幹擾素水平升高，CD4/CD8比值降至1.7±0.70.2+0.2，使T細胞活性下降。改變壹些持續時間較長的疾病，10個月後，大部分患者的T細胞亞群比例還沒有完全恢復正常。
巨細胞病毒感染的免疫抑制是由大單核細胞感染病毒和CD8細胞功能障礙引起的。單核細胞吞噬細胞在抗CMV免疫中起著重要的作用，它不僅可以直接吞噬防止病毒，更重要的是可以處理免疫反應，電流抗原和細胞因子的分泌、調節和擴增。CMV感染時，單核吞噬細胞功能的影響，巨細胞病毒感染引起的巨噬細胞的吞噬作用減少細胞內氧自由基，FC受體和補體受體表達的變化，具有抗原提呈功能的低檔農產品IL- 1也減少IL-1和IL-2反應。Moses等測定胸腺細胞增殖，IL-1活性下降，IL-1生成減少可導致TH/TS細胞失衡。
巨細胞病毒擴散對NK細胞的拮抗作用。NK細胞積極參與抗巨細胞病毒感染的全過程。NK活性高，但不壹定有保護性反應，但有活動性感染的證據。NK細胞不能阻止原發性巨細胞病毒感染的發生，但壹旦NK細胞被感染，巨細胞病毒感染的早期會限制傳播，使感染受到限制。NK細胞和CTL細胞是抗CMV的重要效應細胞。在CMV復制的早期，在感染性病毒體產生之前，它們可以切割被感染的細胞，使病毒流產在細胞間傳播。在小鼠模型中，病毒作用3-5天，由NK細胞介導的抗病毒作用被IFN增強。6-21天，脾和外周血細胞的細胞毒性CTL。NK細胞和CTL細胞的活性決定了巨細胞病毒感染的敏感性，感染後機體易於恢復。巨細胞病毒感染細胞、NK細胞和CTL細胞的活性也受到嚴重影響。此外，特異性細胞免疫可以預防CMV感染的復發。是檢測巨細胞病毒感染的腎移植受者T細胞反應的發生情況，發現14巨細胞病毒有20個細胞毒反應，6個細胞毒反應有嚴重的臨床後果。因此，特定T細胞的存在可以防止CMV感染的復發。
機體降低巨細胞病毒感染的毒力，可能是各種抗體的抗體。乳汁，宮頸分泌物，唾液，雖然特異性抗體，包括中和抗體。但是，仍然可以檢測到巨細胞病毒抗體，這並不能阻止病毒的傳播。宮內胎兒從母親、受感染的產道或乳汁中被動獲得的抗體，不能停止。研究表明，小鼠腹腔或靜脈註射0.2毫升高效價抗CMV球蛋白，可完全保護動物在致死性CMV發作前免於死亡。CMV等。，然後二次發作，所有動物都還活著，說明抗體可以降低巨細胞病毒的毒性。
孕婦感染巨細胞病毒會怎麽樣？
孕婦感染巨細胞病毒，可通過胎盤感染胎兒，引起先天性感染、流產、死產。
先天性感染的嬰兒可能沒有癥狀，但壹些嚴重的病例可能涉及多個器官，甚至導致死亡。癥狀可表現為肝脾腫大、黃疸、瘀點或特發性血小板減少性紫癜、脈絡膜視網膜炎和小頭癥。所有的孩子都會有不同程度的聽力下降、視力下降、意識模糊、運動障礙、智力低下等。出生後通過產道或母乳餵養感染為獲得性感染，癥狀較輕，預後較好，肝功能異常，個人。
[臨床表現]
巨細胞病毒感染的癥狀有哪些？
大多數健康成人巨細胞病毒感染無明顯臨床癥狀，部分患者可出現傳染性單核細胞增多癥、表現、發熱、乏力、咽痛、淋巴結腫大、肌肉疼痛、多發性神經炎、外周血異型淋巴細胞和脾腫大等癥狀。
妊娠期胎兒宮內感染易發生自然流產，並可能損害死胎或早產。新生兒癥狀可見肝脾腫大、黃疸、肝炎、血小板減少性紫癜、溶血性貧血、神經系統變性、小頭畸形、智力低下、視力和聽力損害。
新生兒感染可無全身癥狀，有的僅表現呼吸障礙癥狀，有的肝功能異常。沒有神經損傷。
巨細胞病毒感染的自然史非常復雜。原發感染排毒後，往往需要幾周、幾個月甚至幾年，然後才是潛在感染。經常反復感染，排毒。即使潛伏病毒在初次感染多年後被重新激活，再次感染時也可能出現不同抗原性的病毒株。巨細胞病毒感染的臨床表現與個體的免疫功能及其年齡有關。如表2所示，醫源性感染的癥狀和體征是多種多樣的，無論是來自垂直傳播、平行傳播還是醫源性感染。
表2CMV傳染病臨床病程和疾病類型(拜爾羅徹)
嚴重類型:黃疸、貧血、肝脾腫大、血小板減少、新生兒感染(先天性)
紫癜減少、中樞神經系統侵犯、肺炎、心肌炎)
乙.輕度型:假死、心臟肥大、高膽紅素血癥。
2。出生和哺乳後無癥狀期的CMV再感染(先天性/獲得性？)
A.全身
乙.c型呼吸系統(百日咳樣)肝脾腫大
。胃腸型
腎型？
3。獲得型
壹個。甲型流感
乙.單核細胞增多癥類型
呼吸型
d .胃腸戊型肝炎
f .由於特殊醫療防衛能力低下。
迪克。無癥狀？
4.1，2，3關於巨細胞病毒感染的遠期後果，常見於輸註單核細胞後伴有臨床組織細胞增多癥，由於免疫功能障礙、智力低下和運動遲緩。
血管、視網膜炎癥、肺炎和胃腸道感染。大多數格-帕綜合征患者。
[診斷]
如果巨細胞病毒感染的臨床表現不能確診，就要依靠實驗室參照從臨床標本中分離出壹種病毒(或特異性抗體升高4倍以上或抗體滴度持續升高)才能確診。
病毒分離法
將最好的唾液、尿液、生殖道分泌物、乳汁、白細胞接種到人成纖維細胞中進行繁殖和分離。細胞病變效應(巨細胞固定和HE染色，CPE可以觀察到)出現數天或數周。核內含物、核周暈和嗜酸性粒細胞胞質內含物，很像“貓頭鷹眼”(貓頭鷹眼)，也可以通過單克隆或多克隆抗體染色來檢查。
最常用的兩種方法是血清補體抗體檢測。
綜合試驗(CF)、間接免疫熒光法(IIF)、免疫酶試驗(EIA)、間接血凝試驗(IHA)和放射免疫分析法(RIA)。在取單份血清樣本確定巨細胞病毒感染史時，應立即留取血清樣本，並間隔2周、4周、8周，再留取結合病毒分離的血清樣本，可用於原發感染的診斷。
DNA探針
CMV的32P標記探針已經被廣泛使用，並且壹些樣品，混合是比病毒分離更敏感的方法，其用於最敏感的檢測。
聚合酶鏈式反應
(1)標本收集和處理
收集樣本，包括患者的血液、尿液和腺體組織。全血制備的血沈棕黃層可在-80℃保存。尿樣可以保存在液氮中。冷凍標本應避免反復凍融。
將尿樣以2500轉/分鐘離心65438±00分鐘，以去除細胞碎片並收集上清液。預處理後的尿液中含有PCR抑制劑，如所需的聚乙二醇(PEG 6000): 50？l尿上清液和50？20% peg 6000和25 l？L-2 mol/L NaCl，混合後置於冰浴中6小時；以15000轉/分鐘的速度離心30分鐘，收集沈澱物。以6400轉/分鐘離心3分鐘；盡可能通過抽吸去除上清液，並將沈澱物懸浮在蒸餾水中。懸浮液可直接用於PCR擴增，擴增物應在100℃加熱10分鐘，並在快速冰浴中冷卻。
(b)制備的模板DNA
1。從血樣中制備模板DNA
a:加入NaCl使血清中葡萄糖的終濃度為1.50 mmol/L；10?l血清在70℃45秒直接PCR擴增。
方法B:制備的血沈棕黃層(BCP): (1) BCP，收集沈澱並用PBS洗滌兩次。②加500？？6mol/L鹽酸胍的勻漿。③加30？？10毫摩爾/升EDTA，10毫摩爾/升NaCl，30？L20%%十二烷基肌氨酸鈉和5？,?蛋白酶K(10mg/ml)，混合並在60℃反應1h。④加1130？l乙醇沈澱65438±0小時，-20℃。⑤離心收集沈澱的DNA。⑥用70%乙醇洗滌兩次，最後將沈澱物懸浮於10 mmol/L Tris-HCl和1mmol/L EDTA中。4℃備用。
2。模板DNA:①用於冰凍組織標本制備:①冰凍切片機切5到10嗎？將冷凍組織塊置於1.5ml塑料管中。(2)向準備好的緩沖液中加入10%福爾馬林溶液。③10分鐘1？2分鐘，輕輕倒出上清液，離心，用乙醇沈澱，洗滌兩次。④室溫10幹燥？60分鐘⑤加入提取緩沖液(100mmol/L的Tris-鹽酸，4 mmol/L的EDTA，8.0400g/mL的蛋白酶K)，從而搗碎剛剛浸沒的沈澱物(約50至100 L)。福爾馬林固定，石蠟包埋組織脫蠟幹燥，請點擊此處。⑥置於37℃的液體中。⑦放入沸水中7分鐘滅活蛋白酶K⑧離心收集上清液，取1？10?l可以通過PCR擴增。
3。尿樣制備模板DNA: ① 100？l尿液上清液含100？L 6 mol/L異硫氰酸胍，7？L 2mol/L NaCl和20？l玻璃粉懸浮液(DNA制備，日本東京朝日玻璃公司)。(2)室溫攪拌65438±00分鐘，6400轉/分鐘離心2分鐘，收集沈澱。③用50%乙醇、10 mmol/L Tris-HCl和50 mmol/L ph 7.4 NaCl洗滌沈澱物壹次，以6400r/min離心1分鐘。④用水洗滌相同的沈澱物兩次，收集沈澱物。⑤加50？55℃蒸餾水65438±05分鐘。⑥15000 r/min離心2分鐘，收集上清液(含巨細胞病毒DNA)，進行PCR擴增，然後將懸液在100℃加熱10分鐘，冰浴快速冷卻。關於
(三)引物和探針
引物和探針的設計基於巨細胞病毒立即早期蛋白基因啟動子區四個外顯子的序列、晚期抗原gp64基因和磷酸化蛋白pp71基因的序列。表3列出了中常用的引物和探針。
(4)PCR擴增步驟
1.10×反應緩沖液:100 mmol/L Tris-鹽酸，pH為8.4的KCl，500 mmol/L，25 mmol/L氯化鎂，2 mg/ml明膠。
Taq DNA聚合酶:5U/？長度
10×dNTP濃度:四種dNTP的每壹種濃度為2.0 mmol/L。
引物:100pmol/L
2。常規PCR擴增
10×反應緩沖液反應混合物(50升)？大型的
10×dNTP？？
5的模板DNA？升高
Taq DNA聚合酶0.2？升(國際單位)
每種底漆0.5？升高
蒸餾水3.8？升高
加1？兩滴礦物油。
將反應混合物加熱至94℃5分鐘，然後30秒，在95℃和55℃的40秒內，在72℃加熱60秒，進行35至40個擴增循環。
表3用於CMV PCR擴增的引物和探針
底漆
調查
序列(5’→3’)位置
碎片的
大小
IE1 CCACCCGTGGTGCCAGCTCC
早期基因
159(BP)
IE2
CCCGCTCCTCCTGAGCACCC
IE3(探針)
ctggtgtcacccccagagtcccctgtacccgcgacttcc
LA1
CCGCAACCTGGTGCCCATGG
GP64後期139
LA2 CGTTTGGGTTGCGCAGCGGG
LA3(探針)
ttcttctgggacgccacacacatctaccatcttcgccgg外顯子1/>；139
IE1b
GGAATCCGCGTTCCAATGCA
IE1a
AGATCGCCTGGAGACGCCAT
早晨
/& gt；IE2a
ATGGAGTCCTCTGCCAAGAG
早期外顯子2
七十二個
IE2b
CCGTGGCACCTTGGAGGAAG
IE3a
& gtGTGACCAAGGCCACGACGTT
3月初外顯子
167
IE3b
tctgccagaggacatctttctc
IE4a
ACAGATTAAGGTTCGAGTGC
4月初外顯子
179
IE4b
CAATACACTTCATCTCCTCG
IE4c
TTACCAAGAACTCAGCCTTC
早期基因第4外顯子
& gt158
IE4d
gtgcgtgagccaccttgtctc
IE4e tatacccagacggaagaagaaaattca
早期基因第4外顯子
426
IE4f
ATAAGCCATAATCTCATCAGGGGAG
PP1A
TAGCGCGCATACATCCCGAGTACAT & ltBR/PP71基因
316
Pp1b
ATGACGTTGCTCCGTGGAAAGAGACC
Pp71
3。巢式PCR擴增:①同壹成分(2)在反應混合物中，只有引物IE2a和IE4b(包括全外顯子3的721B)，各100pmol。在94℃60秒，150秒，52℃72℃480秒，擴增進行了20個循環。②取2？對於L的擴增產物，向每個引物中加入100pmol的IE3a和IE3b。然後在94℃60秒，150秒，52℃72℃180秒，進行20個循環的擴增。
(e)產品標識
擴增分析的產物可以是固相雜交和液相雜交試驗(膜)。
1。固相雜交:
①預雜交液為3×SSPE、5×登哈特、0.5%SDS和25%甲酰胺。膜的擴增產物在42℃預雜交30分鐘。60分鐘②加入標記探針(10cpm/G，2ng/ml)並混合30？60分鐘③ 0.2× sspe.01% SDS室溫洗膜3次，5分鐘/次，60℃，10分鐘/次，再室溫洗1次以上，5分鐘/次。④放射自顯影。
2。液相雜交和凝膠電泳:
①取1/10體積擴增產物在0.5？1.0皮摩爾在探針處混合。②加入氯化鈉、鈉、磷酸和葡萄糖終濃度為150mmol/L的EDTA溶液，使總體積為20？？③95℃時10分鐘，然後56℃時60分鐘..④將加入的樣品緩沖液離心65，438+00秒，在8%聚丙烯酰胺凝膠上電泳。⑤電泳後溴化乙錠染色，然後X線膠片放射自顯影。
HCMV DNA分子的堿基序列還沒有找到。雖然其DNA限制性內切酶片段長度是多態性的，但其基因組中的離散性尚不清楚。可以確定90%的人巨細胞病毒野生型菌株可以通過使用單壹引物對的PCR擴增；使用兩組以上具有不同HCMV序列的引物，幾乎可以檢測所有的病毒株。因此，在這種情況下，通過PCR，引物位於基因組不同區域的兩對或更多對中。
在HCMV模板DNA的制備過程中，有時會產生壹些小的DNA片段，PCR反應往往會產生壹定程度的底產物，從而影響測定結果。在這種情況下，可以采用巢式PCR法，其基本原理是目的DNA的擴增分兩步:首先用壹對引物擴增目的DNA，包括長DNA片段，然後引物擴增的少量目的DNA只進行第二次擴增。通過控制每個步驟，可以防止由小DNA片段引起的假陽性的擴增循環數。這種方法也可以避免假陰性結果。
通過PCR檢測HCMV樣本是高度敏感的。相當於幾十個病毒DNA分子或者1？5PFU可以檢測到HCMV感染組織培養物上清液中病毒的DNA序列。擴增產物的Southern雜交分析尿樣可檢測到1水平的pghcvmv DNA序列；利用該系統，僅在4×104細胞的病毒基因組中可檢測到點雜交，比非放射性寡核苷酸探針高2×103倍。
PCR技術在檢測HCMV感染中的臨床應用價值，因為出現臨床前癥狀或感染的血清學證據時，體液中的病毒DNA可作為HCMV感染的早期指標。HCMV感染通過胎盤和產道感染傳播，受感染新生兒死亡率高。所以通過PCR早期診斷及時治療，產前產後護理也是非常重要的。這種方法也可用於鑒定HCMV和許多嚴重患病的器官或組織移植供體之間的關系。另外，PCR可以檢測穩定性指標，但也有半定量分析，所以可以作為評價各種抗病毒療效的手段。
[治療]
在孕早期發現原發巨細胞病毒感染，盡早終止妊娠。孕晚期如有感染，應進壹步檢查胎兒畸形情況，並采取相應的治療措施。抗病毒治療或先天性巨細胞病毒病的臨床癥狀。如阿糖胞苷、磺胺類、幹擾素等，但效果還有待進壹步觀察。關於
治療巨細胞病毒感染，可用於各種抗病毒制劑，如GCV、抗巨細胞病毒免疫球蛋白制劑、幹擾素和轉移因子。但這些藥物不會從根本上解決問題，停藥後往往會反彈。這種病毒的潛伏病毒可作為艾滋病的病因之壹，各國學者致力於控制其感染。美國學者最近研發了兩種活疫苗，第壹次試驗後效果相當不錯。壹種是由AD169病毒株制成的，另壹種是由甄珍病毒株制成的，這兩種病毒株已經清楚地顯示了抗巨細胞病毒的功效。胃腸外給藥後，巨細胞病毒抗體增加，從而增強機體免疫功能。
[預防]
巨細胞病毒對人類的危害很大，要積極預防。
(1)鍛煉健身意識。提高免疫功能和抗病能力，尤其是女性的生育年齡，以減少巨細胞病毒對胎兒的嚴重危害。
(2)我們需要保護懷孕或患有慢性消耗性疾病、免疫功能低下的患者，讓他們遠離傳染源。
(3)註意環境衛生、飲食衛生。
(4)乳汁巨細胞病毒陽性不宜母乳餵養。
(5)免疫預防。還在研究探索中。
臨床癥狀、年齡、患者身體狀況、感染途徑都有很大差異。
繼續......
目前對巨細胞病毒感染沒有有效的治療方法。
由於先天性巨細胞病毒感染和致癌作用，壹些學者認為疫苗可以預防CMV感染。由於技術限制，但無法培育，經濟實用，貴死貴。CMV疫苗在鎮上的有效應用命名為減毒活疫苗。
參考資料:
妳知道潛伏性巨細胞病毒感染的元兇嗎？關於
人巨細胞病毒(CMV)是壹種雙鏈DNA病毒，是最大的動物病毒之壹。人只感染人巨細胞病毒。相對較弱，因為其他病毒人巨細胞病毒的毒力壹般不會侵入人體器官組織而嚴重受損，但與受精卵相關的病毒基因整合可能會阻止或影響復制和