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乙腈极性大怎么还用于反相

非常,选择色谱中流动相的选择,直接影响到色谱分离的结果。然而对于反相色谱流动相的选择中,大家的关注点几乎都在重要的缓冲盐上,对于 有机相的选择关注往往很少,几乎都是甲苯乙硝随机使用。 而实际上,有机相的选择也非常重要,那我们应该如何选择,是溶剂还是乙醛,还是其他?

有机相的选择,首先考虑的是溶剂的强度和极性。 溶剂的强度决定化合物溶剂需要有机溶剂的量,在反相色谱中随着溶剂的增加而减少。我们常用的几种有机溶剂的溶剂强度分别为:甲醇2.64,乙苯3.12, 四氢呋喃4.4,从数值来看几种有机溶剂的贩运能力<乙苯<四氢呋喃>,具体对应起来如下图所示:

如果成分能在20%乙甲苯水的条件下洗 脱下来,如果将乙甲苯换成甲醇理论,则需要约28%的甲苯水才能完成,而换成四氢呋喃,则只需15%的四氢呋喃即可完成。

Tips:上述只是上述而已 上面的数据,在实际中,如果需要达到相似的保留,将乙型交换机更换成塔,我们建议在上图的实验的基础上,额外增加10%塔;而将乙型交换机交换成四个布拉格交换塔时,则需减少5% 四氢呋喃。

从溶解剂的结构上看,甲醇在氢键作用下既是强的质子给予体又是强的质子接受体;乙苯乙烯偶极作用,在氢键作用下, 又是非常弱的质子接受体;四氢呋喃在氢键作用下只能接受质子,不能给予质子。

柱色谱:Drogon第三柱150*4.6mm 5um流动相:20mM磷酸二氢 钾(pH 2.5): 有机相%(图标)流速:1.0ml/min 检测波长:UV@220nm 化合物:1. 糖精钠 2.对苯甲酸 3.山梨酸 4.脱氢醚 5.对苯甲酸甲酯

如上述实验结果所示,在使用乙珊瑚和甲醇分别作为溶剂的溶剂 这时,出峰顺序发生了变化。通过结构来看,糖精钠是一个强的质子接受体,而苯甲酸是一个强的质子接受体,在塔做流动相的时候,塔既是一个强的质子接受体 体又是一个强的质子给予体,对彼此的作用,他们的丝绸之路完全依赖于孟加拉国本身的丝绸之路能力;而乙尼龙只是一个弱的质子接受体,不能给予质子,相比之下乙孟加拉国与苯甲酸 之间还多了一层氢键作用,因此,苯甲酸在乙苯乙酸中的便捷性更快,导致出峰顺序发生了变化。脱氢醚和对乙酰苯甲酸这两种物质,相比而 言,对苯乙烯苯甲酸标记苯环,而乙苯乙烯中的π电子干扰了它与丙酮固定相的结合,因此出峰更快,出峰顺序也发生了变化。

提示:在用甲醇做有机相时,能更好的一致的π-π选择性。同时还可以根据证明目标化合物接受或赋予质子的能力,选择合适的溶剂作为流动相 ,能够取得初步的分离效果。

除此之外,溶剂的粘度,紫外线吸收波长也是我们选择有机相需要考虑的内容。

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