苯甲酸重結晶的流程步驟如下：
1、預熱漏鬥：將玻璃漏鬥放入水浴鍋中預熱。註：在熱過濾過程中，玻璃漏鬥的溫度也應保持不變
2、將2g粗苯甲酸、80mL蒸餾水和2－3個玻璃珠放入錐形瓶中，置於電爐上加熱至微沸點，使粗苯甲酸固溶體完全溶解。再取150mL小燒杯，準備約50ml蒸餾水，同時放在電爐上加熱
3、取出預熱玻璃漏鬥從水浴鍋，把壹堆濾紙進入漏鬥，滋潤和少量的熱水，把熱玻璃漏鬥鐵與鐵圈固定架，和過濾熱解決方案盡快到250毫升燒杯，玻璃漏鬥。（每次不要往漏鬥中倒入太多液體，不要等到過濾完成後，在過濾過程中要保持飽和溶液的溫度。）所有的溶液經過過濾後，用少量熱水清洗錐形瓶和濾紙。
4、冷卻結晶過濾後，將濾液蓋在裝有濾液的燒杯上，放置壹邊，用冷水冷卻，以使結晶盡快完成
5、抽濾後結晶完全，布的漏鬥濕（濾紙與少量的冷水潤濕性，吸收），使晶體和母液分離，停止提取＋少量的冷水布氏漏鬥，水晶，潤濕，再幹，重復1－2次，最後用勺子凈化後的苯甲酸晶體表面（白色鱗片狀）幹的菜
6、稱重：CFR／＿g法純化苯甲酸；計算產量：純／粗＊100。
擴展資料：
實驗現象：
1、在加熱過程中，苯甲酸逐漸溶解在錐形瓶中，不存在不溶物。
2、晶體在熱過濾過程中析出，壹小部分晶體留在了漏鬥中的濾紙上，無法過濾
3、在冷卻過程中，燒杯中出現大量的白色晶體
4、在提取和過濾過程中，晶體中的水分逐漸減少，出現小塊
實驗原理：
再結晶原理：它是壹個結合操作過程中溶劑純化物質和雜質的有不同的溶解度，包含雜質的水晶物質溶解在適當的溶劑，並解決方案是準備到濃溶液接近沸騰，和不溶性雜質趁熱過濾，濾液冷卻和結晶，晶體進行收集和幹。
參考資料：