苯甲酸重結晶的流程步驟如下:
1、預熱漏鬥:將玻璃漏鬥放入水浴鍋中預熱。註:在熱過濾過程中,玻璃漏鬥的溫度也應保持不變
2、將2g粗苯甲酸、80mL蒸餾水和2-3個玻璃珠放入錐形瓶中,置於電爐上加熱至微沸點,使粗苯甲酸固溶體完全溶解。再取150mL小燒杯,準備約50ml蒸餾水,同時放在電爐上加熱
3、取出預熱玻璃漏鬥從水浴鍋,把壹堆濾紙進入漏鬥,滋潤和少量的熱水,把熱玻璃漏鬥鐵與鐵圈固定架,和過濾熱解決方案盡快到250毫升燒杯,玻璃漏鬥。(每次不要往漏鬥中倒入太多液體,不要等到過濾完成後,在過濾過程中要保持飽和溶液的溫度。)所有的溶液經過過濾後,用少量熱水清洗錐形瓶和濾紙。
4、冷卻結晶過濾後,將濾液蓋在裝有濾液的燒杯上,放置壹邊,用冷水冷卻,以使結晶盡快完成
5、抽濾後結晶完全,布的漏鬥濕(濾紙與少量的冷水潤濕性,吸收),使晶體和母液分離,停止提取+少量的冷水布氏漏鬥,水晶,潤濕,再幹,重復1-2次,最後用勺子凈化後的苯甲酸晶體表面(白色鱗片狀)幹的菜
6、稱重:CFR/_g法純化苯甲酸;計算產量:純/粗*100。
擴展資料:
實驗現象:
1、在加熱過程中,苯甲酸逐漸溶解在錐形瓶中,不存在不溶物。
2、晶體在熱過濾過程中析出,壹小部分晶體留在了漏鬥中的濾紙上,無法過濾
3、在冷卻過程中,燒杯中出現大量的白色晶體
4、在提取和過濾過程中,晶體中的水分逐漸減少,出現小塊
實驗原理:
再結晶原理:它是壹個結合操作過程中溶劑純化物質和雜質的有不同的溶解度,包含雜質的水晶物質溶解在適當的溶劑,並解決方案是準備到濃溶液接近沸騰,和不溶性雜質趁熱過濾,濾液冷卻和結晶,晶體進行收集和幹。
參考資料: