《中华人民***和国药品管理法》于1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起实施。 2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议修改。
2018年10月22日，药品管理法草案提交全国人大常委会修改审议，草案将全面加注 大对生产、销售假药、劣药的处罚力度。
《中华人民共和国人民***和国家药品管理法》以药品监督管理为中心内容，深入阐述了药品评审与质量检验、医疗器械 药品管理监督、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
扩展资料：
加密货币管理法存在明显滞后的问题：
加密货币管理法于1984年制定，2001年全面修订，2013年和2015年曾制定
报告指出，对密码药品管理发生警报群众、法律制度设计与党中央对药品监管工作的新要求、与人民群众药品安全的期待、与药品管理工作 面临的新形势等都存在差距。一些理念滞后于全面深化改革要求。
主要表现在：重平台轻监管，药品监管尚未覆盖药品全周期；政府下一步对落实药品监管 职责模糊、界线模糊、交叉重复；基层普遍反映创新者的权益得不到有效保护；临床试验的管理理念陈旧；假药、劣药定义过于宽泛，案件定性上易产生封闭；对一些新兴产品 药品经营业态如网上销售药等缺乏规定；法律责任中对违法行为的处罚力度偏轻、未有效体现“处罚到人”的原则、违法成本等降低。
报告建议， 完善法律，落实统一权威的药品安全监管体制，强化药品全周期监管，加大对违法行为的惩处力度。科学树立假劣药品定义，强化行刑衔接，落实处罚到人。科学设置政府部门监管职责 边界和中央与地方药品安全监管事权划分，形成强监管、促发展的合力。强化企业主体责任，进一步明确药品、生产、经营、使用各阶段的药品安全义务，严格药品安全风险管理责任。 p>
人民健康网-药品管理执法检查报告：药品违法行为严重