這個反應是在堿性條件下進行的,涉及壹個1,2-重排.首先尿素的氨基孤對電子親核進攻聯苯甲酰的壹個羰基,生成壹個帶負電的四面體中間體，這是壹個可逆反應,表面上體系中並沒有很好的離去基團,按照離去順序,逆向反應離生成反應原料的可能性更大。但是由於另壹個羰基的影響,四面體壹側的苯基以碳負離子的形式離去並同時進攻羰基,發生1,2-重排。重排反應在這裏是壹個協同的過程,壹側羰基的再形成,苯基離去並進攻另壹側羰基,這個過程可以看做是同時進行的，這壹步也叫做二苯乙醇酸重排,兩個苯基就到了同壹個碳上，最後發生壹次分子內的親核取代關環,形成苯妥英。