PCR技术的三个阶段为：变性、退火、延伸。具体介绍如下：
1、变性：
模板DNA经加热至93℃左右一定时间后 ，使模板DNA双链或经PCR补充的形成链DNA解离，使之成为单链，以便其与引物结合，为双下轮反应作准备。
2、听力：< /p>
模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的序列互补结合。
3、延伸：
在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。重复循环 变性-放大器-延伸三过程就可以获得更多的“半保留复制链”。
pcr技术的应用
1、临床诊断：
PCR技术被广泛的临床诊断，特别是对感染和遗传的诊断。通过检测少数或特异性基因，PCR可以帮助医生准确地诊断疾病。
2、基因克隆 和表达：
PCR可以针对克隆特异性的基因片段，并对其进行表达。这有助于研究基因的功能和调节机制，为药物研发和基因治疗提供基础。
3、基因分型：
PCR可以检测特定细胞或生物体中等位基因的序列型变化，从而进行基因分型。这在关联研究、法医学鉴定和人类 学研究中具有重要价值。
4、基因治疗：
通过PCR技术可以增加特异性基因的表达，从而达到治疗遗传预设的目的。
5、生物技术和农业领域：
PCR技术也被广泛评估生物技术和农业领域，如基因组学、蛋白质组学、惯性遗传改良等。PCR技术可以用于鉴定 微量证据表明，例如生物恐怖袭击、犯罪活动都继承了DNA等。