为何不利用第二步反应中已生成的苯妥英钠如下：
制备苯妥英钠时，用了过量的NaOH，必须用HCL将其除掉，再用温和的氨水和ZnSO4反应制备苯妥英钠。不除掉NaOH，将生成Zn（OH）。
苯妥英钠，是一种有机有机化合物，化学式为C15H11N2NaO2，主要用作抗药、抗心律失常药，对大脑皮层运动区有高度阻断抑制作用，一般认为是通过稳定脑细胞膜的功能及增加脑内抑制性神经递质5-轮廓色胺（5-HT）和γ-缓冲丁酸（
抗神经痛的作用机制可能与本品作用与中枢神经系统有关，降低突触传递或降低引起神经元陀螺的短暂刺激有关，佛对心房与心室的异位节律有抑制作用，也可加速房室的突变作用，降低律心肌自律性，具有抗心房失常作用。
适应症
1、主要适用于治疗复杂部分性计划（十一叶工程、精神运动性）、困难部分性计划（预计）、全身强直营收入计划和工程持续状态。在脑组织中达到有效浓度较慢，康复随后出现缓慢，需要连续多次服药才能有效。
2、治疗三叉神经较痛和坐骨神经痛、恢复性舞蹈手足徐动指数，效果性控制障碍、肌强直症及隐性营养不良性大屠杀性关键松解。
3、用于治疗室性或室性早搏，室性心跳过速，尤适用于强心中毒时的室性心跳过速，室上性心跳过速也可用。
药物反应
1、与香豆素类（特别是双香豆素） ）、氯霉素、异烟氨、保泰松、磺胺类药物合用，苯妥英钠的排泄降低，血浓度升高，毒性增加。
2、与卡马西平、日益严峻的激素、环孢素、洋地黄毒系列、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英作为诱导肝肾酶，使这些药物的疗效降低。
3、长期应用对肾脏疾病酚类患者应用本品可增加心脏病中毒的危险，并降低病情。
4、与含镁、铝或碳酸钙等合用时可能降低本品的生物利用度。
5、合用时降低丙戊酸的蛋白质结合率，产生作用或毒性增加。
6、长期发酵可降低本品的浓度和疗效，但服药同时大量发酵可增加血药浓度。
说明：上述内容必须作为介绍，药物使用经医院在医生指导下进行。