根據我所了解的相關法律法規，藥品生產經營企業不得以現貨銷售藥品的方式進行銷售。這是因為藥品的生產、經營和銷售涉及到公眾的健康和安全，需要嚴格的監管和控制。
首先，藥品的生產和銷售必須符合國家相關的藥品監管法律法規，如《中華人民***和國藥品管理法》等。根據這些法律法規的規定，藥品的生產必須在符合藥品生產質量管理規範的條件下進行，並經過相關部門的批準和監督。藥品的銷售也必須符合藥品經營質量管理規範，並且需要有相關的藥品經營許可證。
其次，藥品的銷售需要通過合法的渠道進行，如醫院、藥店等。這些銷售渠道必須具備相應的資質和許可證，以確保藥品的質量和安全。藥品生產經營企業不得直接以現貨銷售的方式，是為了防止藥品流入非法渠道和銷售給沒有相關資質的個人或機構，從而保障公眾的用藥安全。
最後，藥品的銷售需要遵循價格管理的規定，不能以不合理的價格進行銷售。藥品的價格應當按照國家相關的價格政策和規定進行制定，不得進行哄擡價格或其他不正當競爭行為。
綜上所述，藥品生產經營企業不得以現貨銷售藥品的方式進行銷售，是為了保障公眾的健康和安全，維護藥品市場的秩序和公平競爭。這也是對藥品生產經營企業的監管要求，以確保藥品的質量和安全。
藥品生產經營企業在銷售藥品時需要遵守壹系列規定。首先，藥品銷售應符合國家相關法律法規，包括藥品管理法、藥品生產質量管理規範等。其次，藥品銷售必須通過合法渠道，不得進行非法交易或銷售假冒偽劣藥品。同時，藥品銷售需要確保產品質量和安全性，遵循藥品質量管理規範，進行質量檢測和驗收。此外，藥品銷售還需要遵守價格管理規定，不得進行價格欺詐或壟斷行為。藥品生產經營企業應建立健全銷售管理制度，確保銷售過程合規、透明，保障公眾的用藥權益和安全。總之，藥品銷售需要遵循法律法規，保證產品質量和安全，維護市場秩序和公眾利益。
法律依據：
中華人民***和國藥品管理法（2019修訂）：
第五章 藥品經營 第六十壹條 藥品上市許可持有人、藥品經營企業通過網絡銷售藥品，應當遵守本法藥品經營的有關規定。具體管理辦法由國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生健康主管部門等部門制定。 疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品等國家實行特殊管理的藥品不得在網絡上銷售。