首先我們需要壹個帶有特定標簽的柱子，也可能是陰離子柱，陽離子柱或者層析柱。
然後要壹臺純化儀，我們實驗室的是bio-red，其實最好的純化儀是AKTA的，很耐折騰，bio-red的太敏感，大量純化是容易出問題。
其他的儀器就是純化後工作，比如純化好的蛋白保存，可能會用到冷凍幹燥。
對了，還有壹個，就是SDS-PAGE蛋白電泳儀，用來檢測蛋白是否表達，是否完全破碎，純化後是否有雜蛋白等等。
其他的就沒有了。。
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